销售一二类医疗器械时必须注重源头把控与渠道核实，确保所售产品符合质量标准，避免买到假冒伪劣产品。购买渠道首先要选择正规、有资质的医疗器械经销商，这类渠道通常会提供产品检验报告、厂家授权证明等文件，可通过这些资料初步判断产品的真伪与合规性。此外，还需查验产品的生产许可证、注册证明等核心资质，不合格或伪造资质的产品即便外观相似，也可能存在质量问题，直接关系到后续使用安全，因此严格审核源头可从根本上规避假货风险。

从购买过程细节入手，能进一步降低买到假冒伪劣产品的可能性，需仔细核对产品包装、标识及关键信息。正规产品包装清晰，材质标注准确，产品标识齐全且符合国家标准，尤其要留意型号、规格等核心参数是否明确无误。购买前可先查询产品详细规格参数、生产厂家信息，若发现包装信息存在模糊、矛盾或缺失等异常，应及时停止购买，避免因信息偏差误入劣质产品行列。同时，对产品的性能、适用场景等核心信息充分了解，不盲目跟风购买非自身适配的产品，从源头筛选符合自身需求的合规产品，减少假冒产品进入的隐患。

在交易环节规范，避免因简单操作踩中假货陷阱，需谨慎签订交易条款并留存交易凭证。无论是线上还是线下购买，都要明确交易双方信息，确保交易标的清晰，保留好购买凭证，涵盖订单信息、产品实物凭证、沟通记录等，以便后续出现纠纷时提供证据。此外，交易过程中若发现产品存在质量隐患，如功能不符、性能异常等问题，及时要求经销商退回或更换合格产品，若无法协调则依法主张权利，从交易流程的严谨性层面防范假货交易的发生，保障自身权益与产品安全性。

提升自身风险防控意识是保障购买安全的根本，需建立常态化识别与规避假货的思维，通过多方面学习积累知识，熟悉一二类医疗器械的选购要点、常见假冒手段及违规行为特征，提升对假货的辨别能力。在日常选购中主动排查各类风险，不轻易通过非正规渠道、低价渠道购买产品，遇到疑似假货产品及时停止操作并寻求专业判定，养成严谨的购买习惯，从意识层面筑牢防范假货的防线，实现合规购买的目的。